并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。驯相其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。鹿生缓解深度方面，物福其中完全缓解（CR）或严格意义的可苏完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），50.5% 为 ISS III 期  ，®中路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，实世结果显示，界数据亮且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，驯相

南京、全国多中心接受治疗的物福281例浆细胞肿瘤患者。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，可苏英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，®中上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，实世最高为12线 。界数据亮客观缓解率（ORR）达 95.9% ，驯相既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，并在高龄、Eque-cel） ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，12 个月 PFS 率为 65.1%。缓解持久性方面，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，真实世界患者普遍更高危、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。在深度且持久的缓解之外，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

中位随访 10.97 个月时，与注册研究人群相比，

此外，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。27.4% 为五药暴露 ，在高龄、风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，12 个月 OS 率为 87.8% 。在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。